下院議員は、大麻研究の規則を変更するための迅速な合法化を提案します
26月XNUMX日、議員は、超党派の医療大麻およびカンナビジオール研究拡大法を承認し、研究者の申請プロセスを合理化し、FDAのハードルを取り除きました。
昨夜の米国下院議員は、「 医療用マリファナとカンナビジオールの研究拡大法「これは、大麻と潜在的な医薬品開発に関する科学的研究を促進することを目的としています。
109人の民主党員がXNUMX人の共和党員とともに法案に賛成票を投じました。 XNUMX人の共和党員が法案を前進させることに反対票を投じた。
それは今、上院に移ります。そこでは、議員はすでにXNUMX月に同様の法律に賛成して全会一致で投票しました。 法案はすぐに大統領府に送られることが期待されている。
法律は、米国司法長官の事務所に、人間の被験者による大麻の使用を含む臨床試験に従事する科学者からの申請を承認または拒否するための60日間を与えています。 （プロトコルは、司法長官によって承認される前に、まず米国保健社会福祉省長官と国立衛生研究所によってレビューおよび承認される必要があります。これらの機関には、試験を完了するための明確な期限がありません）。
法律はまた、米国司法長官に、研究または潜在的な医薬品開発の目的で大麻を栽培したい人からの申請を求めるように指示し、司法長官がそのような申請を承認しなければならない時間枠を提供します。
法律はまた、HHSを含む連邦機関に、「深刻な病状に対するカンナビジオールまたはマリファナの潜在的な治療効果」に関する報告を提供することを義務付けています。 過去に、米国科学アカデミーは、議会のためにこの種の同様のレポートをまとめましたが、これらのレポートはほとんど注目されていません。
現在の規制では、米国麻薬取締局は主に、マリファナ栽培者へのライセンスの確認と発行、およびフレームワーク内で大麻の研究を希望する科学者へのスケジュールIライセンスの付与を担当しています。 2016年に、エージェンシーは、ミシシッピ大学（1968年に大麻を栽培するための連邦ライセンスを最初に取得した）だけでなく、連邦ライセンスの栽培者のプールを拡大すると発表しました。 2021年XNUMX月、当局は、連邦政府が承認した臨床試験で使用する大麻の栽培を許可するために、少数の第三者申請者と合意に達したと発表しました。 ただし、米国国立薬物乱用研究所は、これらの組織のいずれともまだ正式に提携しておらず、いつ提携するかについての明確なスケジュールはありません。
何十年もの間、マリファナに取り組みたい科学者たちは、研究プロトコルがDEAによって承認されるまでに何年もかかることが多く、マリファナ栽培プログラムによって提供される大麻の品質に不満を持っています。ミシシッピ大学は標準以下であり、製品を代表していません。法定州市場で入手可能。
これらの苦情に応えて、今年初めに衆議院のメンバーは、HR 5657：医療用マリファナ研究法を可決しました。これにより、認可された科学者は初めて大麻の花や、州が承認したマリファナ栽培プログラムの下で製造されたその他の製品にアクセスできます。 しかし、これらの明確な規定は、両院によって急ピッチで進められている新しい法案には含まれていませんでした。
の副所長 NORML、ポール・アーメンターノは、この省略を批判しました。 「現在、連邦政府の認可を受けた研究者が利用できる限られた種類の大麻栽培品種は、合法的な州の市場で現在利用できる大麻製品の種類や品質を表していない」と彼は述べた。 「アメリカの成人のほぼ半数がこの多数の大麻製品に合法的にアクセスできるが、私たちの国のトップの科学者はアクセスできないという事実は、不条理の高さと現在のシステムの起訴です。 この提案は、この現実を変える機会を逃しています。」
下院の個別の法律—下院議員スコットピーターズ（D-CA）とデビッドジョイス（R-OH）が後援する2022年の新しい開発および国家化主要大麻研究法—は、認可された科学者が国の認可を受けた臨床試験を実施することを許可します大麻製品を製造し、「学際的な大麻関連研究」に従事する学術研究センターの設立に資金を割り当てます。
連邦政府のハードルにもかかわらず、大麻に関する科学的関心と研究は過去2010年間で劇的に増加しました。 30年以来、米国および世界中の科学者は、大麻植物またはその構成要素に言及する約000の査読記事を発表しており、記事の総数は毎年増加しています。 比較すると、研究者は3年から000年の間にマリファナに関する合計1990未満の論文を発表し、1999年代には合計2未満の研究を発表しました。
